结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在广州定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在广州就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来广州的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在广州方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (14条,均分4.7)
环境设施确实一流,像高端私立诊所,等待时间也不算长。报告出来后,电话解读的医生很专业。但有个小建议,报告电子版是PDF,里面专业术语很多,虽然解读时会说,但自己事后看还是有点懵。如果能附一份简化版的结论摘要,对患者会更友好。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议。我们已将‘提供用户友好版报告摘要’纳入优化计划,旨在让非专业人士也能快速抓住核心结论。您的意见帮助我们更好地完善服务。
因为术后复查CEA持续升高,医生建议做这个检测。报告拿到后,里面的临床意义解读部分做得很细致,直接标注了哪些突变与现有靶向药相关,还附上了临床试验信息。我把报告给主治医生看,他也说数据很详实,方便他制定下一步方案。专业性没得说。
机构回复
感谢您的信任。我们的目标正是提供具备临床参考价值、能辅助医生决策的精准报告。很高兴我们的工作能得到您和医生的认可,祝您后续治疗顺利!
我是健康人群,出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码,也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景,是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞!
我是结直肠癌患者,对服务整体满意,尤其隐私环节。但价格确实偏高,虽然理解技术成本,但对于我们长期需要监测的患者来说,经济压力不小。希望未来能有一些针对老患者的优惠计划或分期选项。
机构回复
感谢您的信任与直言。我们理解长期监测的经济压力,正在积极研究制定更灵活的价格与服务方案,以期能更好地服务像您一样的长期用户。
我是肺癌家属,给父亲做的检测。整体流程顺畅,隐私保护意识很强。唯一一点小建议是,用户个人中心里,历史订单和报告列表的页面,退出登录时如果能有个二次确认提示就好了。有次家人用我电脑,差点不小心点到了退出,虽然没真退出,但还是有点后怕。多个提示更安心。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常具体且重要的优化建议!从细节上提升安全体验是我们持续的工作。我们会尽快评估在关键操作节点增加确认提示,进一步完善用户体验。
顾问专业知识很扎实,我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题,她都耐心解答了,还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度,让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞!我们坚信,信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训,很荣幸能经得住您的“考验”,并为您提供扎实的专业支持。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
肠癌术后一年复查,除了CT,医生让加做这个血液基因检测。本来担心抽血不够准,但报告出来和影像学检查结果吻合,都提示稳定。而且血液报告更早出来,让我忐忑的时间缩短了。速度、准确性都符合预期,以后考虑就定期用它来监测了,比总做CT辐射小。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。将ctDNA检测作为术后无创监测的‘雷达’,与影像学检查互补,正是目前领先的康复管理策略。期待继续为您的健康保驾护航。
因为家族里好几个亲戚都有肠癌,我才30多岁也一直担心。纠结了很久决定做个筛查。过程很简单,就是抽血。报告出来显示没有发现相关突变,但附录里给了很多针对我这种有家族史的健康管理建议,非常实用。算是给自己和家人的一个健康投资吧。
机构回复
感谢您的选择!能够为有家族史的健康人群提供早期风险评估和科学的管理建议,是我们非常重视的领域。您的健康意识非常值得赞赏,定期筛查和良好生活习惯是最好的预防。
作为淋巴瘤患者,用药选择比较有限,做这个检测是想看看有没有新机会。服务体验超预期!不仅报告准时,而且解读医生之后还主动给我发了一篇与我突变类型相关的医学文献摘要(翻译好的),说可能对我理解病情有帮助。这种额外的、贴心的知识支持,让我感觉他们是真的在为我着想,而不是仅仅完成一个项目。
机构回复
能为您提供超出预期的服务,我们感到非常欣慰。我们的医学团队会根据用户的具体情况,尽可能提供个性化的资讯支持,帮助您更好地与主治医生沟通决策。感谢您的认可,我们会继续坚持这一服务理念。
主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!
我父亲是结直肠癌晚期,医生说需要做基因检测指导用药。这个抽血检测真的太方便了,我爸身体虚弱,受不了再取组织活检了。预约后很快就有护士上门抽血,省去了来回医院的奔波。报告出的时间比预想的快,大概一周多就收到了,给了我们后续治疗方向,心里踏实了不少。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知晚期患者的不易,因此特别优化了血液检测的便捷流程,希望能为像您父亲这样行动不便的患者提供切实的帮助。后续如有任何报告解读疑问,我们的医学团队随时在线支持。
从公众号文章了解到这个检测,留言咨询后立刻有客服加我,响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感,资料发得很全,让我有充分时间考虑。决定下单后,所有流程指引清晰,体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务,很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境,让每一位用户都能在充分知情的情况下,为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
作为乳腺癌术后患者,同时也在关注结直肠癌风险。这次检测主要是想做个全面评估。整个过程线上搞定很方便,采血点护士很专业。报告速度不错,7个自然日。最满意的是准确性,报告不仅列出突变,还详细说明了临床意义和证据等级,让我和医生沟通时特别有底气。
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感谢您的认可!我们致力于提供有临床指导价值的报告,而不仅仅是数据列表。帮助您更高效地与医生沟通,共同制定管理策略,这正是我们工作的意义所在。祝您健康!
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