单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在广州的医疗机构通过活检或手术取得肿瘤组织，希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在广州接受了常规治疗但效果不明显，想探索是否有更精准方案的朋友。
- 发现肿瘤复发或转移，希望了解病情变化并调整后续方案的朋友。
- 想全面了解自身肿瘤的基因特点，为未来的治疗做好准备的广州朋友。
- 希望通过检测了解是否有适合的临床研究项目可以参加的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座需要攻克的‘堡垒’，这项检测就像派出一支精锐的侦察队。它从您提供的肿瘤组织样本中，提取出关键的DNA和RNA信息，对80个与实体瘤密切相关的基因进行深度‘扫描’。检测的核心是寻找基因层面发生的特定变化，比如‘驱动基因突变’（就像是让癌细胞疯狂生长的‘油门’卡住了）、‘基因融合’（就像是基因‘搭错线’了）。发现这些变化后，我们会对照专业的数据库，分析哪些靶向药物可能‘对症’，或者评估您是否可能从免疫治疗中获益。它能提供一份详细的‘侦察报告’，为个人化方案提供重要的线索。您放心，检测本身并不直接给出治疗方案，最终方案需要由您的主治来综合判断。它也有其范围，主要聚焦于目前研究较充分的80个基因。
检测过程麻烦吗？
过程其实很简单。您不需要为此专门空腹或做特别准备。检测所需的样本，通常就是您之前在广州医院进行活检或手术时，已经留存下来的肿瘤组织石蜡块或切片（白片）。如果本地医院有合作，您可以直接在广州的采样点办理；如果没有，我们会安排专业的冷链物流上门收取样本并邮寄到实验室，全程都有追踪，您无需奔波。整个过程您几乎没有额外的不适感，因为采样步骤已经由之前的医疗操作完成了。
结果准确吗？安全吗？
这项检测在专业实验室中，采用经过验证的稳定方法进行，能够准确地识别出报告中80个基因范围内的特定变化，为您提供可靠的信息参考。检测分析的是从肿瘤组织提取的基因信息，过程安全。您放心，我们会对您的个人信息和检测数据严格保密。有一点需要您了解：任何检测都存在技术上的极限。比如，如果肿瘤组织样本中癌细胞含量过低，可能会影响检测的灵敏度。如果检测结果为阴性（未发现有效靶点），也并不意味着没有其他治疗选择，您的主治会根据您的整体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为5700元，目前不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必提前与您的主治沟通，确认使用存档的肿瘤组织样本进行检测是可行的。
- 寄送样本前，请核对好所需样本的类型（如白片数量、石蜡块）和个人信息。
- 样本寄出后，请保持手机畅通，以便物流或实验室人员能及时联系到您。
- 从样本寄出到出具报告，通常需要一定的工作日，请您耐心等待。
- 收到的检测报告是一份重要的参考信息，请务必与您的主治共同审阅和决策。
- 请妥善保管您的报告，它对于您后续的就医过程可能有参考价值。
用户评价 (14条，均分4.7)
对比过其他公司的报告，你们的报告在结构上更清晰，特别是“治疗建议摘要”部分，把最核心的结论放在最前面，后面再附详细数据。对于心急的患者和家属来说，能第一时间抓住重点，这个设计很人性化。
机构回复
是的，我们在报告设计时充分考虑了用户的使用场景。将最重要的、可行动的结论前置，是为了帮助您在紧张时间内快速把握关键信息，后续再慢慢消化细节。
我这份报告里有个意义未明的突变(VUS)，解读老师没有回避，而是详细解释了为什么它目前意义不明，并介绍了相关的科研进展和后续观察建议。这种坦诚和严谨的态度，反而让我更信任他们了。
机构回复
对于VUS，我们坚持科学、审慎和透明的原则。诚实地告知当前认知的局限，并提供动态跟进的建议，是我们对每一位用户负责任的体现。感谢您的理解与信任。
产品不错，测出了基因突变，医生也有了用药方向。但说实话，性价比感觉中等吧。因为有些靶点虽然测出来了，但目前国内没有对应的药，只能期待未来。感觉一部分钱是为未来的可能性买单了。能理解，但对于当前急需用药的家庭，感觉有点超前。
机构回复
感谢您坦诚的反馈。我们覆盖部分目前国内尚未有药的靶点，一方面是用于临床研究，另一方面也为未来新药上市储备信息。我们会在咨询中更清晰地说明，帮助用户根据自身情况做选择。
报告等了将近四周，比预期的最长周期还多等了好几天，那几天真的特别焦躁。虽然知道要保证准确度，时间可能浮动，但沟通中如果能更早一些更新预计时间会更好。不过报告出来后的解读老师很负责，算是弥补了一些等待的焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于检测复杂性和质控要求，个别案例周期可能延长。我们会加强过程中的主动沟通，更及时地更新预期时间，感谢您的理解与包容。
我是靶向用药参考需求，用几年前的手术蜡块做的。最担心样本陈旧影响结果。客服没有打包票，而是详细问了保存条件，并建议先做样本质控。虽然多等了几天质控结果，但知道样本合格后才正式检测，这样更科学，我心里也更有底。
机构回复
您对陈旧样本的担忧非常专业。我们坚持“质量先行”的原则，前置的样本质控环节正是为了对每一位用户负责，确保检测结果的可靠性。感谢您的理解与支持。
我比较看重隐私，开始担心检测后的个人信息。但他们的售后让我很放心，所有沟通都通过加密平台或专线电话，并且会反复确认联系人身份。需要传递信息给家属时，也一定要经过我本人授权。这种严谨的隐私保护意识，让我很有安全感。
机构回复
感谢您提及这一点。保护用户隐私和数据安全是我们的首要原则和底线。您的信任至关重要，我们必会严谨守护。
带爸爸（肝癌）来检测，他行动不便。机构门口有无障碍通道，内部通道也很宽敞，轮椅转弯完全没问题。卫生间还有扶手和紧急呼叫铃，这些细节让我觉得他们是真的有在为病患群体考虑，很暖心。
机构回复
感谢您注意到我们的无障碍设施。我们致力于为所有客户，特别是行动不便者，提供安全、便利的就检环境。您的暖心反馈是对我们工作的最大鼓励。
作为肿瘤患者家属，各种花费像无底洞。这个检测的钱是我们咬牙掏的。但事实证明，它帮我们排除了一个昂贵的、但可能无效的靶向药，反而省下了更大一笔钱。从长远看，性价比其实挺高。就是希望以后价格能再亲民一些。
机构回复
非常感谢您的理解与分享！精准检测的意义也包括“排除”不适合的治疗，避免人财两空。我们深知患者家庭的经济压力，会通过技术进步和规模效应，努力让利给用户。
收到报告第一感觉是厚实，内容非常多。仔细看发现，他们对每个检测到的变异都列出了在多个公共数据库和文献中的频率、致病性证据，感觉每一个结论都有根有据，不是凭空说的，这种扎实的背书让我对准确性特别放心。
机构回复
您的观察非常专业。我们坚持循证解读，所有结论均基于权威数据库与公开发表的科学文献，确保解读的客观性与准确性。感谢您的信赖。
我爸是结直肠癌，之前用一线药效果不好。主治医生推荐做这个检测找找其他路子。报告不仅列出了可用的靶向药，还分析了几种化疗药的敏感性预测，这部分连主治医生都说很有参考价值，不是简单罗列数据。我们根据报告调整了方案，希望有效。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们的报告不仅提供靶向选择，更致力于通过对化疗、免疫等综合治疗方向的提示，为临床提供全方位的决策支持。期待新方案为您父亲带来好的疗效！
作为有乳腺癌家族史的人，发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细，连一些不常见的融合变异都测出来了，而且有明确的临床意义分级，告诉我哪些变异是明确的致病性的，哪些意义不明需要随访。心里踏实多了，准确性感觉很高。
机构回复
感谢您的信任！我们采用高深度测序与双平台验证，正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异，减少漏检，提供更可靠的临床参考。祝您健康！
价格偏高，等了差不多两周才出报告，期间很焦虑。不过报告内容确实详实，有突变解读、用药建议和临床试验，排版清晰。如果着急等报告用的患者，可能觉得等待时间有点难熬。但整体结果对我们有帮助，所以还是给个4星吧。
机构回复
非常感谢您的反馈和体谅。由于检测包含RNA测序，流程更复杂以确保准确性，因此周期相对较长。我们正在优化流程，争取缩短报告时间。感谢您的理解与支持！
我对比了好几家，最后选了这个，因为包含了RNA检测。售前咨询时，客服就把DNA和RNA分别能解决什么问题讲得很清楚。售后解读时，老师又专门强调了RNA融合检测在我的情况下的特殊意义，让我觉得这个‘贵一点’的套餐确实选对了，信息没有浪费。
机构回复
感谢您对我们产品设计的认可。DNA+RNA的联检确实能在更多维度上发现潜在靶点或变异。能帮助您理解不同检测模块的价值，做出明智选择，我们非常欣慰。
最满意的是报告里的‘摘要与建议’部分，两页纸把核心发现、推荐治疗、临床试验和遗传建议全概括了，医生忙，看这部分就抓得住重点。我们自己留底复习也方便。设计很人性化。
机构回复
非常感谢您对我们报告设计的肯定。我们深知临床医生的时间宝贵，也了解患者家庭的需求，因此特别优化了摘要部分，力求高效传递核心价值。能为您们提供便利，我们很开心。
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